Wann bzw. wie sollte nach einem zugrundeliegenden Tumor gesucht werden?

Die Wahrscheinlichkeit und häufigste Lokalisation eines zugrundeliegenden Tumors kann bei seropositiven autoimmunen Enzephalitiden abhängig vom nachgewiesenen neuronalen Antikörper vorhergesagt werden (Tabelle 1). Selbstverständlich sollten auch Risikofaktoren (z.b. Raucheranamnese), Alter und Geschlecht in diese Überlegungen mit einbezogen werden. Die Tumordiagnostik sollte abgestuft erfolgen (Tabelle 2).

Tabelle 1: Tumorassoziationen der häufigsten antineuronalen Antikörper. SCLC = Small-Cell-Lung-Cancer, LEMS = Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom, DNER = delta/notch-like epidermal growth factor-related receptor, *bei manchen Patienten koexistieren  Ma-AK, dann dominieren Hirnstammsyndrome und nicht-testikuläre Tumore.

Antikörper

Häufigste Tumoren

Antikörper gegen intrazelluläre Antigene (onkoneurale Antigene). Tumorassoziation >95%

Anti-Hu (ANNA-1)

Lungencarcinome (85%), meist SCLC, Neuroblastom, Merckel-Zell-Tumore, weitere neuroendokrin differenzierte Tumore

Anti-Yo (PCA-1)

Ovarial-Karzinom, Mamma-Karzinom

Anti-CV2/CRMP5

SCLC, Thymom

Anti-Ta/Ma2*

Testis-Tumor

Anti-Ri (ANNA-2)

Mamma-Karzinom, Ovarial-Karzinom, SCLC

Anti-Amphiphysin

Mamma-Karzinom, SCLC

Anti-Recoverin

SCLC

Anti-SOX-1 (AGNA)

SCLC (bei LEMS)

Anti-Tr (PCA-Tr), DNER

Hodgkin-Lymphom, non-Hodgkin-Lymphom

Anti-Zic4

SCLC (idiopathische Formen bekannt, Tumorassoziation <90%)

Antikörper gegen synaptische Antigene (neuronale Oberflächenantigene). Wechselnde Tumorassoziation

Anti-NMDA Rezeptor

Alters- und Geschlechtsabhängig. Frauen zwischen 12-45 Jahren in Deutschland Ovarialteratome (25%)

Anti-AMPA Rezeptor

SCLC, Thymome, Mamma-Ca (50%)

Anti-GABA(B) Rezeptor

SCLC (50%)

Anti-LGI1

Thymome (<5%)

Anti-CASPR2

Je nach Syndrom: Limbische Enzephalitis verschiedene Tumore <5%; Morvain-Syndrom (40%)

Anti-mGluR5

Hodgkin-Lymphome (ca 50%)

Anti-DPPX

B-Zell Neoplasmen (<10%)

Anti-GABA(A) Rezeptor

Thymome (30%)

Anti-Neurexin-3α

Nicht bekannt

Anti-IgLON5

Keine bekannte Tumorassoziation

Modifiziert nach Leitlinie DGN “Paraneoplastische Syndrome”

 

Tabelle 2: Abgestufte Tumordiagnostik in Abhängigkeit von der vermuteten Lokalisation für ausgewählte Tumore. Sensitivität in Klammern soweit bekannt. EB-US Endobronchialer Ultraschall

Tumor Diagnostik
Primäre Sekundäre Tertiäre
Bronchial-Karzinom CT-Thorax (80-85%),
MRT Thorax
FDG-PET oder FDP-PET/CT Bronchoskopie/EB-US und ggfs. Feinnadelpunktion Ggfs. Mediastinoskopie
Thymom CT-Thorax (75-90%),
MRT Thorax
FDG-PET oder FDP-PET/CT  
Mamma-Karzinom Mammographie (80%),
Ultraschall
Mamma-MRT  
Ovarial-Karzinom Transvag. Ultraschall (69-90%) + CA-125 CT-Becken/Abdomen FDG-PET oder
FDG-PET/CT
Ovarial-Teratom Transvag. Ultraschall (69-90%) MRT (93-98%) CT-Thorax (extrapelvische Teratome)
Testis-Tumore Ultraschall (72%) + β-HCG, AFP CT-Becken/Abdomen (76%),
MRT-Abdomen
ggf. FDG-PET oder FDG-PET/CT (maligne Teratome)
Lymphome CT-Thorax/Abdomen
Ultraschall
FDG-PET oder FDG-PET/CT  
Hauttumore (Merkel-Zell-Karzinom) Dermatologische Untersuchung
Ggfs. Biopsie

Modifiziert nach Leitlinie DGN “Paraneoplastische Syndrome”

 

Zentren

Finden Sie hier ein Zentrum in Ihrer Nähe.

Aktuelles

GENERATE e.V. ist für die International Life Sciences Awards 2024 nominiert

GENERATE-Patient*innenforum

GENERATE läd Betroffene und Angehörige am 06. Juli 2024 zum gemeinsamen Webinar ein.

NEMOS Patiententag 2023 in Frankfurt am Main

NEMOS läd Betroffene sowie Angehörige am 19.10.2023 zum Patiententag ein: nemos-net.de

Termine

Aktuell sind keine Termine vorhanden.

Literatur

Translational imaging of TSPO reveals pronounced innate inflammation in human and murine CD8 T cell-mediated limbic encephalitis.

Gallus M, Roll W, Dik A, Barca C, Zinnhardt B, Hicking G, Mueller C, Naik VN, Anstötz M, Krämer J, Rolfes L, Wachsmuth L, Pitsch J, van Loo KMJ, Räuber S, Okada H, Wimberley C, Strippel C, Golombeck KS, Johnen A, Kovac S, Groß CC, Backhaus P, Seifert R, Lewerenz J, Surges R, Elger CE, Wiendl H, Ruck T, Becker AJ, Faber C, Jacobs AH, Bauer J, Meuth SG, Schäfers M, Melzer N. Translational imaging of TSPO reveals pronounced innate inflammation in human and murine CD8 T cell-mediated limbic encephalitis. Sci Adv. 2023 Jun 9;9(23):eabq7595. doi: 10.1126/sciadv. abq7595. Epub 2023 Jun 9. PMID: 37294768; PMCID: PMC10256169.

Crebrospinal fluid proteomics indicates immune dysregulation and neuronal dysfunction in antibody associated autoimmune encephalitis.

Räuber S, Schroeter CB, Strippel C, Nelke C, Ruland T, Dik A, Golombeck KS, Regner-Nelke L, Paunovic M, Esser D, Münch C, Rosenow F, van Duijn M, Henes A, Ruck T, Amit I, Leypoldt F, Titulaer MJ, Wiendl H, Meuth SG, Meyer Zu Hörste G, Melzer N. Cerebrospinal fluid proteomics indicates immune dysregulation and neuronal dysfunction in antibody associated autoimmune encephalitis. J Autoimmun. 2023 Feb;135:102985. doi: 10.1016/j.jaut.2022.102985. Epub 2023 Jan 6. PMID: 36621173.

Cross-reactivity of a pathogenic autoantibody to a tumor antigen in GABAA receptor encephalitis

Brändle SM, Cerina M, Weber S et al. PNAS March 2, 2021 118 (9) e1916337118.

Dieses Paper wurde vom Research4Rare Verbund zum Paper of the Month gewählt und erscheint im April dieses Jahres im BMBF Newsletter!

A Therapeutic Non-self-reactive
SARS-CoV-2 Antibody
Protects from Lung Pathology
in a COVID-19 Hamster Model

Kreye J, Momsen Reincke S, Kornau HC et al.
Cell. 2020 Nov 12;183(4):1058-1069.e19.

CD8+ T-Lymphocyte–Driven Limbic
Encephalitis Results in Temporal Lobe
Epilepsy

Pitsch J, van Loo KMJ, Gallus M et al.
Ann Neurol. 2021; 00:1-20.

Low CSF CD4/CD8+ T-cell proportions are associated with blood-CSF barrier dysfunction in limbic encephalitis.

Hansen N, Schwing K, Önder D, et al. Epilepsy Behav. 2020;102:106682.



Selbsthilfegruppe Autoimmunenzephalitis: